Høring i EU om bioteknologi-loven Store ændringer i bioteknologi-lovgivning i EU

Kommissionen har offentliggjort en indkaldelse af dokumentation for at indsamle synspunkter til den europæiske bioteknologilov. Deadline er 11. juni 2025 https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives/14627-Biotech-Act_en 

Indkaldelsen af dokumentation er en del af en høring i to trin:

• Indkaldelse af dokumentation baseret på en »beskrivelse af initiativet« (fire uger, starter i denne uge)
• Offentlig høring baseret på »bedre spørgeskemaer« (12 uger, planlagt til 3. kvartal 2025)

Denne høring er et supplement til den målrettede opfordring til industrien om at give oplysninger om, hvad der hæmmer deres aktiviteter.

Hvad handler EU's bioteklov om?

Kommissionens dokument forklarer målene med biotekloven, som skal »gøre det lettere at bringe bioteknologi fra laboratoriet til fabrikken - og derefter ud på markedet«.

Ifølge Kommissionen lider den europæiske biotekindustri under en »kompleks lovgivningsramme, der opfattes som langsom og besværlig«. Især EU's rammer er ikke »skræddersyede« til sektorens behov og ikke »opdaterede«. Alt dette kan »hindre udviklingen eller kommercialiseringen af bioteknologiske produkter«. Derfor ønsker Kommissionen at »forenkle« EU-reglerne, »herunder procedurerne for risikovurderinger«. Målet er at »lette og fremskynde udviklingen og godkendelsen af bioteknologiske produkter og bringe dem hurtigere og lettere på markedet«.

Fordi kunstig intelligens i stigende grad ønskes anvendt i disse fødevarer, ønsker Kommissionen også at forbedre »adgangen til data, lagringstjenester og computerressourcer« for biotekvirksomheder. Kommissionen inkluderer udtrykkeligt teknologier med dobbelt anvendelse, dvs. teknologier, der kan have både civil og militær anvendelse.

Hvorfor har vi aldrig set en sådan Call for Evidence før?

Kommissionen ændrede sine procedurer for »bedre regulering« i 2021. Den sagde, at den ville gøre sit høringssystem »mere strømlinet, inkluderende og enklere«. Før var der feedbackperioder for indledende konsekvensanalyser og køreplaner (fire uger, vi havde en onlineaktion i 2021 for at få folk til at svare på køreplanen for GMO-deregulering) og offentlige høringer baseret på spørgsmål (12 uger, flere af vores organisationer svarede).

Det er interessant, at Kommissionen nu vil offentliggøre en »sammenfattende rapport om hver offentlig høring inden for otte uger efter dens afslutning«. (Hidtil har folk kun kunnet finde oplysningerne, når forslaget blev offentliggjort). I forbindelse med indkaldelsen af dokumentation om biotekloven bebuder den en »faktuel sammenfattende rapport om svarene ... 8 uger efter afslutningen af høringen«.

Behov for at reagere

Dokumentet viser, at overvejelser om biosikkerhed ikke har nogen plads i Kommissionens tankegang, og at dette er endnu et forsøg på at deregulere GMO'er. Det ville være ærgerligt, hvis Kommissionen kun hører fra industrien om dette. https://ec.europa.eu/info/law/better-regulation/have-your-say/initiatives/14627-Biotech-Act_en 

Derfor anbefaler vi at alle sætter sig ind i procedurerne og skriver høringsvar med deadline altså allerede den 11. juni.

Disse nye strømninger fremmer ikke madsuverænitet, da alle processerne i disse former for fødevareproduktion kan patenteres. Herunder det færdige produkt.